| 编号 | 1739 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 60例，男36例，女24例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 51～62岁 |
| 平均年龄 | 56.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 心血管病者22例，高血压者l8例，肾病者8例 |
| 药品通用名称 | 加味玉泉散 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均保持原有的饮食控制措施及降糖药物的用量、用法(包括胰岛素及口服降糖药)。治疗前测定FBG(空腹血糖)、PBG(餐后2小时血糖)、TC(胆固醇)、TG(甘油三酯)及HDL-C(高密度脂蛋白)。在以上治疗基础上，另以益气养阴、健脾补肾为原则，以加味玉泉散煎服。方药组成：黄芪50g、葛根30g、山药20g、麦冬15g、五味子8g、天花粉12g、知母10g、生地20g、 丹参20g、鸡内金10g、乌梅10g。用清水浸泡1小时后浓煎取汁250ml，每日1剂，分2次温服，疗程为4周。4周后再测定FBG、PB |
| 联合用药 | 治疗前均已使用口服降糖药物，其中12例使用胰岛素。 |
| 疗效评价标准 | 疗效标准按照《中药新药临床研究指导原则》中有关糖尿病的疗效标准评定。显效：症状基本消失，FBG<7.2mmol/L，PBG<8.3mmol/L，或血糖较治疗前下降30%以上；有效：症状明显改善，FBG<8.3mmol/L，PBG<10.0mmol/L，或血糖较治疗前下降10%以上；无效：症状无改善或血糖下降未达到标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经4周治疗，60例患者中，显效32例，有效20例，无效8例，总有效率86.7%。治疗前后血糖值及血脂值的变化。(见表1、2)。 。60例患者在原来治疗的基础上加服加味玉泉散4周后，FBG、PGB、TC、TG明显下降，HDL-C显著升高，治疗前后对比，差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 患者在治疗过程中未见任何不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
