| 编号 | 1716 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男21例，女17例 |
| 治疗组例数 | 38例，男21例，女17例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 42～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压者l1例，脑梗塞者7例，冠心病者12例，视网膜病变者2例，周围神经病变者3例。 |
| 药品通用名称 | 参芪降糖颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 鲁南制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 38例磺脲类药物继发性失效(SFS)患者均接受糖尿病教育及严格控制饮食的基础治疗2周以上]，在维持原有降糖药物不变的前提下，加服参芪降糖颗粒。用法：每次1袋，每日3次口服。伴有并发症者，进行对症治疗。疗程为2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效标准参照卫生部《新药(中药)治疗消渴病(糖尿病)临床研究的技术指导原则》制定。显效：症状基本消失，FBS<7.2mmol/L，PBS<8.3mmol/L，HbAIC<6.9%，或以上指标较治疗前下降3O%以上。有效：症状明显改善，FBS<8.3mmol/L，PBS<10.0mmol/L，HbAIC 或上述指标较治疗前下降10%～29%。无效：症状无改善或加重，血糖及HbAIC检测结果未达以上指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1～4。疗程结束后，38例SFS患者中，显效8例，占21.05%；有效24例，占63.16%；无效6例，占15.79%；总有效率为84.21%。 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
