| 别名 | |
| 汉语拼音 | |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 内科用药；眩晕类药 |
| 作用类别 | 本品为眩晕类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 柴胡150g，当归150g，白芍150g，白术（炒)150g，茯苓150g，甘草120g，薄荷30g，生姜150g。 |
| 性状 | 本品为黄棕色至淡红棕色澄清液体，久置可有微量浑浊；气香、味甜微苦。 |
| 功效 | 疏肝健脾，养血调经。 |
| 主治 | 用于肝气不舒，胸胁胀痛，头晕目眩，食欲减退，月经不调。 |
| 剂型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2次。 |
| 用药禁忌 | 1.忌情绪激动或生闷气。 2.按照用法用量服用，长期服用应向医师或药师咨询。 3.服用本品1周后症状未见改善或加重者，应到医院就诊。 4.药品性状发生改变时禁止服用。 5.儿童必须在成人监护下使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 7.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上八味，白芍、茯苓、甘草加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过；柴胡、当归、白术、生姜、薄荷提取挥发油，另器密闭保存并滤 取药汁，残渣加水煎煮1小时，煎液与上述药汁合并，再与白芍等三味中药的煎液合并，浓缩至相对密度约为1.08(60-65℃)放冷加乙醇900ml，使含醇量达60%，搅匀，静置24小时，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度1.10(60-65℃)加蒸镏水1倍量，冷藏24小时滤过，加单糖浆230ml，苯甲酸钠2.5g与上述挥发油，再加水至1000ml，搅匀，灌封，灭菌即得。 |
| 规格 | 10ml/支 |
| 药理作用 | |
| 检查 | 1.相对密度: 应不低于1.05（中国药典1990年版一部附录34页)。 2．PH值: 应为4.5-6.0（中国药典1990年版一部附录40页)。 3．其他：应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录15页)。 |
| 鉴别 | 1.取本品10ml，用水饱和的醋酸乙酯15ml、10ml、10ml提取三次，合并醋酸乙酯提取液，水浴蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液，另取阿魏酸对照品加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取鉴别1.项下的供试品溶液20μl和阿魏酸对照品溶液10μl分别点于同一含有羧甲基纤维素钠作为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)—醋酸乙酯—冰醋酸(7:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365)nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的深蓝色荧光斑点。 2.取[鉴别]1.项下的醋酸乙酯提取后的水溶液，再同水饱和的正丁醇15ml、10ml、10ml提取三次，合并正丁醇提取液，用20ml水洗涤一次，水洗液弃去，正丁醇溶液水浴蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液，另取芍药甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取供试品溶液20μl和芍药甙对照品溶液10μl，分别点于同一含有羧甲基纤维素钠作为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿—甲醇（5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液于100℃加热至呈现明显斑点，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫色斑点。 3.另以甘草酸铵对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取鉴别2.项下的供试品溶液20μl和甘草酸铵对照品溶液10μl，分别点于同一含有羧甲基纤维素钠作为粘合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇—冰醋酸—水（4：1：1)上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液于100℃加热至呈现明显斑点，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫色斑点。 4.取本品10ml，用水饱和的正丁醇10ml、10ml、10ml提取三次，合并正丁醇提取液，用20ml水洗涤一次，水洗液弃去，正丁醇溶液水浴蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液，另取柴胡对照药材2g，加10倍量水煎煮二次，每次0.5小时，滤过，合并滤液，水浴蒸发至20ml， 用水饱和的正丁醇20ml、15ml、15ml提取三次，合并正丁醇提取液，用20ml水洗涤一次，水洗液弃去，正丁醇溶液水浴蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为对照药材溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验；吸取供试品溶液20μl和柴胡对照药材溶液10μl，分别点于同一含有羧甲基纤维素钠作为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿—甲醇—水—甲酸（70：20：5:5)下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于100℃加热至呈现明显斑点，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 5．取本品20ml，用乙醚20ml、15 ml振摇提取二次，合并乙醚提取液，挥发至1ml，作为供试品溶液，另取白术对照药材粉末1g，置具塞锥形瓶中，加乙醚1ml，振摇10分钟，滤过，滤液挥发至2ml，作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述新制备的两种溶液各10μl，分别点于同一含有羧甲基纤维素钠作为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)—醋酸乙酯（50∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | |
| 备注 | |
| 处方来源 | 93年新药品种资料汇编 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第二批OTC |
