| 别名 | |
| 汉语拼音 | |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 妇科用药 |
| 作用类别 | 本品为月经不调类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 乌鸡（去毛爪肠)540g，丹参108g，牡蛎（煅)40g，鹿角霜40g，黄芪27g，鳖甲（制)54g，香附（醋制)108g，人参108g，地黄216g，白芍108g，银紫胡22g，甘草27g。 |
| 性状 | 薄膜衣片。除去包衣后显棕色，味甜，微苦。 |
| 功效 | 补气养血，调经止带。 |
| 主治 | 用于气血两虚，身体瘦弱，腰膝酸软，月经不调，崩漏带下。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 用法用量 | 口服。每次2片，日2次。 |
| 用药禁忌 | 1.忌食寒凉、生冷食物。 2.感冒时不宜服用本药。 3.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚及其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。 4.平素月经正常，突然出现月经量少，或月经错后，或阴道不规则出血应去医院就诊。 5.月经量过多者应去医院就诊。 6.服用一个月经周期症状无改善者，应向医师咨询。 7.按照用法用量服用，长期服用应向医师咨询。 8.药品性状发生改变时禁止服用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上十二味，取乌鸡切成细块，加3倍量水，煮沸1小时，趁热加固体石蜡，搅拌使其溶化，放置过夜，弃去上层蜡及油脂固体，余物用搅肉机打成匀浆，加入木爪蛋白酶（40∶1)搅拌，调节pH值至6-7，50℃水解5小时后，煮沸5分钟，离心，上清液减压浓缩至稠膏，真空干燥，得干膏，备用。取鳖甲，加水煎煮二次，分别为2小时、1小时滤过，合并滤液，减压浓缩至稠膏，真空干燥，得干膏，备用。取人参、白芍、天冬、甘草加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，减压浓缩到1∶1时（全药量与药液体积之比)加入已处理好的D101树脂柱上，用5倍量水洗脱，弃去水液，再用90%乙醇洗脱（洗脱液检查无皂甙反应)，减压回收乙醇至稠膏，真空干燥，得干膏，备用。取当归，川芎、丹参、黄芪、桑螵蛸和银紫胡，加入75%乙醇，回流提取二次，每次1小时滤过，合并滤液，减压回收乙醇，真空干燥，得干膏，备用。取生地、熟地、芡实、鹿角霜、牡蛎加水煎煮二次（第一次2小时，第二次1小时)滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.28-1.33（60℃)的稠膏，加80%乙醇搅拌，使含醇量为60%，静置过夜，取上清液，滤过减压回收乙醇至稠膏真空干燥，得干膏，备用。取香附先提取挥发油至油提净为止，挥发油备用。取山药、 鹿角胶，分别粉碎成细粉，备用。将上述所得各干浸膏、细粉及适量微晶纤维素混合粉碎成细粉，制粒，过筛。将香附挥发油喷入细粉，混匀，加入润滑剂适量混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。 |
| 规格 | 0.5g/片 |
| 药理作用 | |
| 检查 | 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版一部附录ⅠD) |
| 鉴别 | 1.取本品，研细，取细粉4g，加乙醚20ml，回流2小时，滤过（残渣留作鉴别3.用)，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯（19∶1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。 2. 取[鉴别]1.项下的供试品溶液。另取α-香附酮对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录Ⅵ B试验，吸取上述二种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF254薄层板上，以苯-醋酸乙酯-冰醋酸（19∶1∶1)为展开剂，展开，取出晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 3. 取[鉴别]1.项下的滤渣，加甲醇20ml，超生处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml合并正丁醇液，水浴蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版Ⅵ B)试验，吸取上述二种溶液各 10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶20∶10)于，10℃以下放置的下层液为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 4.取本品，研细，取细粉9g，加石油醚60ml，置水浴上加热回流1小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml拌匀湿润后，加水饱和正丁醇20ml，超声处理30分钟，吸取上清液，摇匀，放置分层，分取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂甙R81对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶24∶10)于10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | |
| 备注 | |
| 处方来源 | 98新药药品种资料汇编 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第一批OTC |
