| 别名 | |
| 汉语拼音 | guang dong liang cha ke li |
| 英文名 | Guang dong liang cha granules |
| 用药分类 | 内科用药；暑湿类药 |
| 作用类别 | |
| 药物组成 | 岗梅308g，山芝麻43g，五指柑59g，淡竹叶18g，木蝴蝶1g，布渣叶18g，火炭母46g，金沙藤104g，广金钱草27g，金樱根106g。 |
| 性状 | 本品为棕色的颗粒或不规则状粉末；味苦、甘。 |
| 功效 | 清热解暑，去湿生津。 |
| 主治 | 四时感冒，发热喉痛，湿热积滞，口干尿赤。 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
| 用法用量 | 用开水冲服，每次1袋，日1-2次。 |
| 用药禁忌 | 1.饮食宜清淡。 2.孕妇慎用。 3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。 4.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。 5.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者、孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。 6.服药3日后症状未改善，或出现吐泻明显，并有其他严重症状时应去医院就诊。 7.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。 8.药品性状发生改变时禁止服用。 9.儿童必须在成人的监护下使用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上十味，加水煎煮二次，每次半小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.03 (45℃)，以转速为15000转/分超高速离心分离至澄清，取分离液浓缩成稠膏。取稠膏，加适量蔗糖，制颗粒，干燥，制成240g；或取稠膏，加适量淀粉，制颗粒，干燥，制成24g，即得。 |
| 规格 | 10g/袋(含糖)；1g/袋(无糖) |
| 药理作用 | |
| 检查 | 溶化性：取本品无糖颗粒1g，依法检查(附录Ⅰ C)，应符合规定。 装量差异限度：本品无糖颗粒装量差异限度为土9.0%。 其他：除无糖颗粒不检查粒度外，其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ C)。 |
| 鉴别 | （1)取本品2袋的内容物，加乙醇50ml，置水浴上加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水50ml，搅拌使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五指柑对照药材5g，粉碎，加水50ml，加热提取2小时，放冷，滤过，滤液中加入乙醇至含醇量为45%，静置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯－丙酮－水－甲酸（3：3：2：1：0.1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁甲醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2)取本品1袋的内容物，加水50ml使溶解，用乙醚提取2次，每次25ml，合并乙醚提取液，置水浴上蒸干，残渣用乙醚1ml溶解，作为供试品溶液。另取岗梅对照药材5g，加水50ml，煎煮2小时，滤过，滤液加乙醇至含醇量为45%，静置，滤过，滤液蒸去乙醇，同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸（5：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3)取本品2袋的内容物，加乙醇50ml，加热回流2小时，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水50ml使溶解，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取金樱根对照药材5g，粉碎，加水50ml，煎煮2小时，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯－丙酮－水－甲酸（3：3：3：1：0.3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%铁氰化钾溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫棕色斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | 密封，置阴凉干燥处。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 标准号 | WS3-B-3548-98 |
| OTC分类 | 第一批OTC |
