| 别名 | |
| 汉语拼音 | chuan xiong cha tiao kou fu ye |
| 英文名 | Chuan xiong cha tiao oral liquid |
| 标准号 | WS3-B-3765-98 |
| 药物组成 | 川芎120g，白芷60g，羌活60g，细辛30g，防风45g，薄荷240g，荆芥120g，甘草60g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为棕色的澄清液体;气香，味辛、微苦。 |
| 功效 | 疏风止痛。 |
| 主治 | 风邪头痛，或有恶寒、发热、鼻塞。 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日3次。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上八味，川芎、羌活、细辛、防风、薄荷、荆芥进行水蒸气蒸馏，收集蒸馏液1850ml;蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芷、甘草加水煎煮二次，合并煎液，滤过，加入蒸馏后的水溶液，浓缩至相对密度为1.12（70℃)，冷却至室温，加入2倍量乙醇，搅匀，冷藏24小时，吸取上清液，回收乙醇，加入上述蒸馏液，混匀，用水调整总量至2450ml，滤过，即得。 |
| 检查 | pH值：应为5.0-6.0。 其他：应符合合剂项下有关的各项规定。 |
| 鉴别 | 取本品20ml，加石油醚（60-90℃)20ml，振摇提取，分取石油醚层，用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液挥散至约1ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g，加石油醚（60-90℃)20ml，密塞，时时振摇，浸渍4小时，滤过，滤液挥散至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的一个荧光主斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | 10ml/瓶 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 备注 |
