| 别名 | |
| 汉语拼音 | yi xue sheng jiao nang |
| 英文名 | Yi xue sheng capsules |
| 标准号 | WS3-B-3305-98 |
| 药物组成 | 阿胶15g，龟甲胶15g，鹿角胶15g，鹿血15g，牛髓25g，紫河车10g，鹿茸3g，茯苓25g，黄芪（蜜制)20g，白芍20g，当归15g，党参15g，熟地黄15g，白术（麸炒)15g，制何首乌10g，大枣10g，山楂（炒)15g，麦芽（炒)15g，鸡内金（炒)10g，知母（盐制)5g，大黄（酒制)5g，花生衣2.5g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物呈棕褐色颗粒状粉末；气腥，味微咸。 |
| 功效 | 健脾生血，补肾填精。 |
| 主治 | 脾肾两亏所致的血虚诸症，各种类型贫血及血小板减少症。对慢性再生障碍性贫血也有一定疗效。 |
| 用法用量 | 口服。每次4粒，日3次，儿童酌减。 |
| 用药禁忌 | 虚热者慎用。 |
| 制备方法 | 以上二十二味，除牛髓外，阿胶、龟甲胶、鹿角胶、党参、何首乌、白芍、茯苓、鹿茸、麦芽、知母、鹿血粉碎成细粉，过筛，混匀，其余熟地黄等十味，加水煎煮三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，滤过，合并滤液，浓缩至流浸膏状，低温干燥，粉碎成细粉，过筛，加入上述阿胶等细粉、牛髓，混匀，装入胶囊，制成700粒，即得。 |
| 检查 | 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠL)。 |
| 鉴别 | （1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化。表皮细 胞纵列常有1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。草酸钙针晶成或 散在，长26-110μm。 （2)取本品内容物6g，加石油醚（30-60℃)40ml，超声处理20分钟，每次20ml，弃去石油醚 液，药渣加乙醚20ml，振摇，滤过，弃去滤液，残渣稍干，加2%氢氧化钾甲醇溶液50ml，水浴回流 1小时，滤过，滤液蒸干，加水50ml溶解，滤过；滤液用正丁醇提取2次（30，20ml)，合并正丁醇提 取液，以水20ml洗涤后，加无水硫酸钠脱水，滤过；滤液蒸干，加甲醇约0.5ml使溶解，作为供试 品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱 法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，从氯 仿-甲醇-水（10：3.5：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸溶液，在105℃左右烘至 斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色斑点。 （3)取本品内容物6g，照［鉴别］（2)项下脱脂二次，药渣用乙醇50ml、30ml，置水浴上热浸二 次，每次1小时，合并乙醇浸液，蒸干，加水20ml使溶解，用乙醚30ml、20ml提取2次，合并乙醚 液，挥干，加乙醚0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材2g，加甲醇20ml回流1小 时，滤液蒸干，加水15ml使溶解，加乙醚10ml提取，取乙醚液挥干，加甲醇1ml使溶解，作为对 照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液3μI，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯-甲酸（15：5：1)上层溶液为展开剂，展开， 取出，于日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，除显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | 照高效液相色谱法（附录ⅥD)测定。 系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（35：65)为流动相。检测波长为230nm。理论板数按芍药甙峰计算，应不低于2000。 对照品溶液的制备：精密称取芍药甙对照品15mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备：取本品装量差异项下内容物约0.5g，精密称定，加石油醚（30-60℃)30ml，超声处理20分钟，滤过，滤纸并入药渣中，精密加50%乙醇50ml，超声处理20分钟，以脱脂棉滤过，弃去初滤液约5ml，精密吸取续滤液20ml，于水浴上蒸至近干，加少量水溶解，置处理好的D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长10cm)上，用水80ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇洗脱，弃去初洗脱液7-9ml，收集续洗脱液50ml，水浴蒸干，加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法：精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，计算，即得。 本品含芍药甙（C23H28O11)，每粒不得少于0.3mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 0.25g/粒 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 |
