| 别名 | |
| 汉语拼音 | qi jv di huang kou fu ye |
| 英文名 | Qi jv di huang oral liquid |
| 标准号 | WS3-B-2146-96 |
| 药物组成 | 枸杞子33g，菊花33g，熟地黄130g，山茱萸（制)65g，牡丹皮50g，山药65g，茯苓50g，泽泻50g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1996年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为棕黄色的液体；气香，味微酸。 |
| 功效 | 滋肾养肝。 |
| 主治 | 肝肾阴虚，眩晕耳鸣，羞明畏光，视物昏花。 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2次。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上八味，菊花、牡丹皮用水蒸气蒸馏，收集蒸馏液适量，另器保存；药渣加水煎煮1.5小时，滤过，药液备用。枸杞子、熟地黄、山茱萸、山药、泽泻加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过。滤液与菊花、牡丹皮水煎液合并，浓缩至约880ml，放冷，加乙醇使含醇量达70%，搅匀，静置48小时，滤过，回收乙醇。茯苓加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量。将蒸馏液与上述各药液合并，加单糖浆250ml、防腐剂适量，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌封，即得。 |
| 检查 | 相对密度：应不低于1.04（附录ⅦA)。 pH值：应为3.0-4.5（附录ⅦG)。 其他：应符合合剂项下有关的各项规定（附录ⅠJ)。 |
| 鉴别 | 取本品2ml，置试管中，管口盖一块用水湿润的滤纸，滤纸上加氯亚胺基-2，6-二氯醌1份与四硼酸钠32份的混合粉末少量，摊匀，将试管加热至微沸，滤纸显蓝色。 |
| 含量测定 | 照高效液相色谱法（附录ⅥD)测定。 系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水（20：80)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药甙峰计算，应不低于1500。 对照品溶液的制备：精密称取芍药甙对照品适量，加流动相溶液制成第1ml含20μg的溶液。 供试品溶液的制备：精密量取本品5ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取四次，每次5ml，分取上层溶液，水浴蒸干。残渣加流动相溶液适量使溶解，移置10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法：精密吸取对照品溶液10μl和供试品溶液适量（视含量高低而定)，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含牡丹皮以芍药甙（C23H28O11)计，不得少于0.04mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 10ml/支 |
| 贮藏 | 密闭，置阴凉处。 |
| 备注 |
