| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 预防用生物制品\疫苗类 |
| 英文名 | Rubella Vaccine，Live |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为乳酪色疏松体，用灭菌注射用水溶解后呈桔红色澄明液体。 |
| 功效 | |
| 主治 | |
| 用途 | 本品用来预防风疹病毒感染。为控制风疹病毒在人群中传播，可对8月龄以上人群实施免疫接种。为控制新生儿先天性风疹综合征，可对青春期少女及育龄期妇女实施免疫接种。 |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品系用风疹病毒减毒株感染人二倍体细胞或原代兔肾细胞经培养适当时间后，收获疫苗液加适宜稳定剂冻干制成。 本品经上臂三角肌肌内给机体注射后，减毒的风疹病毒刺激体内的抗体形成细胞，产生相应的对本病毒有中和能力的抗体，从而可以抵抗外来风疹病毒的侵入，起到预防该病的作用。 |
| 体内过程 | 本品经肌内途径进入机体后，减毒的风疹病毒在体内增殖，并进入血液循环，刺激抗体形成细胞产生抗体。大多数受种者在接种本品后10-28天产生抗体。该抗体对外来入侵的风疹病毒有很好的抵御能力，从而起到预防该病的作用。 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 注射剂：1人份/支和2人份/支。 |
| 用法用量 | 按瓶签标示量加入灭菌注射用水，待完全溶解摇匀后使用。上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%酒精消毒，待干后皮下注射0.5ml。 |
| 不良反应 | 注射后局部一般无反应。小儿接种后6-11天个别人可能出现一过性发热反应及轻微皮疹，一般不超过2天可自行缓解。 成人接种后2-4周，个别人可发生轻度关节反应，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。 |
| 注意事项 | 1．安瓿有裂纹、标签不清或溶解不好者不可使用。 2．启开安瓿和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。 3．启开安瓿后，疫苗应在1小时内用完。 4．育龄妇女在接种疫苗后至少3个月应避孕。 5．注射过丙种球蛋白者，应间隔1个月以后方可接种本疫苗。 6．在使用其它活疫苗前后各1个月，不得使用本疫苗，但与麻疹和腮腺活疫苗可同时接种。 7．患有严重疾病，发热、或有过敏史者，不能使用本品。妊娠妇女严禁接种本疫苗。妇女怀孕前3个月内不宜接种。 |
| 贮藏 | 本品于8℃以下避光保存和运输，有效期为1年6个月。 |
| 备注 |
