




| 化学名 | 4H-Pyran-4-one,2-methoxy-3,5-dimethyl-6-(10-oxoundecyl)-
|
| 药物名称 | 10'-Oxopodopyrone
|
| 异名(中) | |
| 异名(英) | |
| 分子量 | 322.45
|
| 理化性质 | 无色油状物。UV λmax(MeOH)nm(lgε):252(3.96)。IR γmax(CHCl3)cm\-1:1720(C=O),1660(γ-pyrone)。MSm/z(rel.int.):322(M+,66),307(27),279([M-MeCO]+,31),265(84),181(94),168(100),59(94)。1HNMR。13CNMR。
|
| 构效关系 | 药品专利:Mueller-Kuhrt L,et al.DE 4103904(1992,12pp)
|
| 药化作用 | 抑制骨吸收。显著抑制新生小鼠颅盖骨释放Ca。浓度1.0μg/mL时,抑制率达109%,优于降钙素Calcitonin等。
|
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 吡喃酮 pyrone
|
| 用途分类 | |
| 来源 | 1.菊科(Compositae)
Podolepis longipedata A.Cunn.ex DC.
2.瑞香科(Thymelaeaceae)
凯特棱柱木* Gonystylus keithii叶
|
| 化学号 | 126622-71-7
|
| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
|
| 分子式 | C19H30O4
|
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |