| 化学名 | 3(2H)-Phenanthrenone,7-ethenyl-1,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-deca-hydro-1-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-[1S-(1α,4aβ,4bα,7α,10aα)]-
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| 药物名称 | Trifolione A
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 302.46
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| 理化性质 | 无色针晶,mp106～108℃(乙酸乙酯-正己烷),[α]20/D-58.4°(c=0.25,氯仿)。IR γmax(KBr)cm\-1:3440,1690,1630,920,860。EIMS m/z:302(M+)。CD。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 抗过敏活性。抑制组胺释放,在100μM浓度时,对大鼠肥大细胞由下列两化合物所诱导的组胺释放的抑制百分数如下:化合物48/80为43.1±2.2%,钙离子透入剂A-23187为91.6±11.9%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 二萜 diterpenoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 153288-63-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C20H30O2
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
