| 化学名 | Ergotaman-3',6',18 trione,12-hydroxy-2'-methyl-5'- (phenylme-thyl)-,(5'α)-
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| 药物名称 | Ergotamine
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 581.65
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| 理化性质 | 细长棱柱结晶(苯),熔点212～214°(分解),[α]20/D-160°(氯仿)。溶于70份甲醇、150份丙酮及300份乙醇,易溶于氯仿、吡啶及冰醋酸,尚溶于醋酸乙酯,略溶于苯,几乎不溶于水及石油醚。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.兴奋子宫作用 麦角胺的此作用较麦角新碱弱,且作用迟缓,即使静脉注射亦有相当长的潜伏期,口服效果不可靠。 2.对心血管系统的作用 麦角胺对离体血管可使外周血管平滑肌收缩,对整体动物因使血管收缩而升压,并产生代偿性心动徐缓。麦角胺大剂量可损伤血管内皮细胞,导致坏疽形成。麦角胺是麦角碱中血管作用最强的生物碱,它的血管收缩作用使动脉搏动幅度减小,可能是治疗偏头痛的药理依据。 3.对神经系统的作用 大量平角胺能阴断α-肾上腺素能受体,使肾上腺素的升压作用翻转,但不能阻止交感神经递质的释放。麦角胺还能增强巴比妥类、吗啡、美沙酮的镇静和催眠作用。 4.体内过程 麦角胺口服吸收较差,且不规则,须用肌内注射剂量的3～倍,始能见效,作用出现很慢,即使肌内注射也需20min左右呈现效应。但作用维持的时间较久,可长达数小时。 |
| 毒性 | |
| 临床 | 用于偏头痛
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| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | 麦角菌科真菌麦角菌 Claviceps purpurea(Fr.)Tulacne(Secales cornutum)寄生在禾本科植物黑麦 Secale cereale L.等子房中所形成的菌核。
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| 化学号 | 113-15-5
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| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
2.《中药有效成分药理与应用》
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| 分子式 | C33H35N5O5
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
