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| 药物名称 | |
| 异名(中) | |
| 异名(英) | |
| 分子量 | |
| 理化性质 | |
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.抗炎作用与对免疫反应的影响 雷公藤红素0.1~1.0mg/g可明显抑制刀豆素、植物血凝素、美洲商陆分裂原及大肠杆菌脂多糖诱导的小鼠脾细胞、淋巴细胞增生反应。且此作用是可逆的,当其浓度为10μg/ml时可明显抑制白细胞的移动,明显加强OVA攻击时LIF的作用。以1mg/kg的剂量给小鼠静注雷公藤红素水制剂能明显抑制血清溶血素含量。 雷公藤红素ip 1,3mg/kg×5d能明显减轻小鼠胸腺的重量,降低小鼠脾脏空斑形成细胞数,且与浓度呈依赖关系,同时提高血清补体C3含量。Ip 3mg/kg×3D可以降低小鼠的廓清率。雷公藤红素在试管内及整体对于大鼠实验性棉球肉芽肿的形成,小鼠二硝基氯苯所致迟发型超敏反应均有明显抑制作用,同时还观察到它能延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。 雷公藤红素1.0μg/ml能降低大鼠腹腔细胞内环磷酸腺苷的含量,明显抑制细胞对前列腺素E2及酵母多糖的反应性,部分解释了雷公藤红素的抗炎机理。 2.其他作用 雷公藤红素能抑制CaM-PDE的活性,IC50 为102μM,而对基础酶活性则有激活作用。在124μM 时达到最大激活,为基础酶活性的1.67倍。若增大雷公藤红素的浓度,则对基础酶活性的激活作用逐步减弱。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《中药有效成分药理与应用》
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| 分子式 | |
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |