| 化学名 | |
| 药物名称 | |
| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | |
| 理化性质 | |
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.对消化系统的作用 (1)对胆汁分泌、排泄及代谢的影响 格尼泊素能使胆汁分泌量增加。大鼠口服、静注或十二指肠内给予格尼泊素25mg/kg可引起胆汁分泌增加,以十二指肠内给药量为显著,几与去氢胆酸钠的效价相当。 (2)对胃液分泌及胃肠运动的影响 十二指肠给予格尼泊素25mg/kg能使幽门结扎的大鼠胃液分泌减少,总酸度下降,pH值增高,效能相当于硫酸阿托品的1/5～1/10。静注格尼泊素,剂量为25mg/kg能抑制大鼠自发性胃蠕动和匹鲁卡品诱发的胃收缩,但作用短暂。小鼠和豚鼠离体回肠试验表明,格尼泊素有较弱的抗乙酰胆碱和抗组织胺作用。 2.对中枢神经系统的影响 格尼泊素没有镇静、降温作用、但能抑制小鼠醋酸扭体反应,故认为有镇痛作用。 |
| 毒性 | 格尼泊素1次给药观察72h,其口服、腹腔与静脉注射的LD50 分别为237mg/kg、190mg/kg与153mg/kg。
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| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《中药有效成分药理与应用》
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| 分子式 | |
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
