| 化学名 | 3(2H)-Phenanthrenone,7-ethenyl-1,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-deca-hydro-9-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)-4a,7-dimethyl-[4aR-(4aα,4bβ,7β,9β,10aβ)]-
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| 药物名称 | Trifolione D
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 334.46
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| 理化性质 | 无色针晶,mp168～170℃(甲醇-水),[α]20/D+18.4°(c=1.10,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3450,1690,1640,910。FABMS m/z:357(M+Na)+。CD。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 抗过敏活性。抑制组胺释放,在100μM时,对大鼠肥大细胞由下列两化合物所引起的组胺释放的抑制百分率如下:化合物48/80为24.5±11.0%,钙离子透入剂A-23187为78.1±20.5%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 二萜 diterpenoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 153288-66-5
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C20H30O4
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
