构树黄酮醇G

化学名	4H-1-Benzopyran-4-one,2-[4,5-dihydroxy-2,3-bis(3-methyl-2-butenyl)phenyl]—3,5,7-trihydroxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-
药物名称	Broussoflavonol G
异名（中)
异名（英)	Broussoflavonol E
分子量	506.6
理化性质	黄色棱晶(丙酮-正己烷),mp195～196℃。UV λmax(MeOH)nm(lgε):218(4.76),255(4.45),290(3.85),305(3.87),353(4.04)。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,1650,1640,1595,1550,1425。EIMSm/z:506(M+,42),489(9),450(16),435(9),407(6),284(11),257(9),221(26),201(18),165(82),43(100)。1HNMR。13CNMR。
构效关系
药化作用	1.抑制脂质氧化。在鼠脑匀浆中,抑制由Fe2+引起的硫巴比妥酸反应物生成,其IC50为1.0μM。 2.抑制大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖,使由下列三物刺激[3H]-胸苷与DNA掺合百分率降为:胎牛血清(FCS,10%),0%;ADP(10μM),0.4%;5-HT(10μM),0%。 3.抗血小板聚集。抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集,其IC50为39.9μM。
毒性
临床
不良反应
成分分类	黄酮醇 flavonol
用途分类
来源	桑科(Moraceae) 构树 Broussonetia papyrifera(L.)Vent.根皮
化学号	128341-11-7
参考文献	《植物活性成分辞典》
分子式	C30H34O7
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名

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