| 化学名 | (-)-Pseudosemiglabrin
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| 药物名称 | Pseudosmiglabrin
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 392.41
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| 理化性质 | |
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 血小板聚集抑制剂(血栓烷 A2 引起的选择性的血小板聚集,6.5μg/m1,抑制率 855%±5%,IC50=12.5μmol/L)
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 75444-25-6
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| 参考文献 | |
| 分子式 | C23H20O6
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| 熔点 | mp 171～174℃；mp 181～183℃
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| 旋光度 | [α]D25=-384°(c=0.49,三氯甲烷)
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| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 | Tephrosia purpurea
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