| 化学名 | |
| 药物名称 | Beesioside O
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 662.87
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| 理化性质 | |
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 免疫抑制剂(小鼠,in vivo,抑制由ConA诱导的T细胞增殖)；抑制微血管生成(鸡胚尿囊膜CAM实验)；抑制成骨细胞(IC50＝32.78μg/ml)；碱性磷酸酶抑制剂
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | |
| 分子式 | C37H58O10
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| 熔点 | mp 196～200℃(三氯甲烷-甲醇)
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| 旋光度 | [α]20D=-11.3°(c=-0.12,三氯甲烷:甲醇=l:l)
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| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 | Beesia calthaefolia
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