| 公开(公告)号 | CN1973843A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200610125367.1 |
| 申请日期 | 2006.12.08 |
| 专利名称 | 可降解聚合物载柔红霉素纳米微球及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华中科技大学 |
| 发明(设计)人 | 张胜民;刘 杰;王一帆 |
| 地址 | 430074湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号东11楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 |
| 代理人 | 张安国 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 一种柔红霉素纳米药物微球，其特征在于所述的柔红霉素纳米药物微球为纳米尺度的可降解聚合物载柔红霉素微球，粒径在200-800纳米之间，载柔红霉素药率3.05％～18.4％，包封率为53.2％～88.3％，所述的可降解聚合物是聚乳酸或聚乳酸-聚乙醇酸共聚物。 |
| 摘要 | 一种可降解聚合物载柔红霉素纳米微球及其制备方法。该微球粒径200-800纳米，载柔红霉素药率3.05％～18.4％，包封率为53.2％～88.3％，其可降解聚合物是聚乳酸或聚乳酸-聚乙醇酸共聚物。本纳米微球采用双层乳液-溶剂挥发法制备，所得微球规整，分散性好。实验表明：该纳米微球在磷酸盐缓冲溶液中持续释放2-8周，且可根据聚合物种类及其分子量来控制释放速率和释放周期；对急性早幼粒白血病细胞较常规柔红霉素药物有较高的摄取效率；对肿瘤细胞存活性的抑制率较常规柔红霉素药物高，有效作用时间更长。在对小鼠的肿瘤介入治疗中，本纳米微球的静脉栓塞治疗效果好于常规给药，肿瘤增长率得到明显的抑制。 |
| 国际公布 |
