| 公开(公告)号 | CN1938302A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580010142.5 |
| 申请日期 | 2005.01.25 |
| 专利名称 | 激酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.30 US 60/540,830 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | R·邦朱克里安;C·H·哈道奇;C·史;A·德迪奥斯;M·F·德普拉多;C·贾拉米洛阿古多;P·科蒂延;M·M·马德;S·P·塞加斯;C·桑彻滋-马蒂内滋 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-25 PCT/US2005/000025 |
| 进入国家日期 | 2006.09.28 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭广迅;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物或其药学可接受的盐： 其中： 或 X是N，或C-R1； R是C1-C7烷基，C3-C7环烷基，(C1-C7亚烷基)-(C3-C7环烷基)，-SO2-(C1-C7烷基)，或-SO2-NR5R6； R1是氢，氨基，甲基，或-N＝CH(NMe)2； R2是任选被一或两个独立选自卤素的取代基取代的苯基； R3是氢，C1-C7烷基，C3-C7环烷基，或任选被一或两个独立选自卤素和三氟甲基的取代基取代的苯基； R4是氢或C1-C7烷基； R5和R6独立地选自C1-C7烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供了式I的激酶抑制剂。 |
| 国际公布 | 2005-08-18 WO2005/075478 英 |
