| 公开(公告)号 | CN1304377C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN02809788.2 |
| 申请日期 | 2002.03.13 |
| 专利名称 | 金属蛋白酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D233/78(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/78(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.3.15 SE 0100902-6 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉泽尼卡公司 |
| 发明(设计)人 | 马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-03-13 PCT/SE2002/000473 |
| 进入国家日期 | 2003.11.12 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用的盐 其中 X选自NR1； Y1和Y2为O； Z选自O或S； A选自直接的键和C1-6烷基； R1选自H和C1-3烷基； R2选自H、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳基-烷基、和杂芳基-烷基； R3和R4选自H和C1-3烷基； R2任选地被一个或多个基团取代，所述取代基选自烷基、卤素、羟基和烷氧基； 任选地，R2和R3结合构成包含至多7个环原子的环； R5是二环或三环基团，其包含两个或三个环结构，所述环结构各自具有至多6个环原子，独立地选自芳基或杂芳基，每个环结构独立地被一个或多个取代基任选地取代，所述取代基独立地选自卤素、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氨基、N-烷基氨基、N，N-二烷基氨基、氰基、烷基磺酰基； 每个环结构与下一环结构通过下述方式连接：直接的键或-O-，或者与下一环结构稠合。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，其中Z是-O-或-S-，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是MMP-12的抑制剂。 |
| 国际公布 | 2002-09-26 WO2002/074748 英 |
