| 公开(公告)号 | CN1927866A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200510060722.7 |
| 申请日期 | 2005.09.08 |
| 专利名称 | 一种噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江华海药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王立新;唐 毅;陈 一;田 芳 |
| 地址 | 317024浙江省临海市汛桥镇利庄 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 王 兵;黄美娟 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种如式(I)的噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法，包括如下步骤：式(V)化合物与甲基化试剂在碱性条件下，在水或有机溶剂或水与有机溶剂的混合溶液中于0-100℃反应，得所述产物； 其中式(I)和(V)中X代表氢、氟、氯、溴或碘原子，M为碱金属原子。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种以氯吡格雷为代表的噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的方法，包括如下步骤：式(V)化合物与甲基化试剂在碱性条件下，在水或有机溶剂或水与有机溶剂的混合溶液中于0-100℃反应，得所述产物；本发明提供的制备方法具有原料易得，反应简单、温和、操作简便，有害试剂及溶剂种类和用量少，工艺简单、环保，单程及多程收率高(每步收率都在80％以上)、中间体及中间过程可以分开进行，也可以不严格分离或者分开，进行“一锅”法反应等特点。 |
| 国际公布 |
