| 公开(公告)号 | CN1917859A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200480041856.8 |
| 申请日期 | 2004.10.12 |
| 专利名称 | 载药纳米微粒及其制备方法以及含有该纳米微粒的非肠道给药用制剂 |
| 主分类号 | A61K9/14(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61K9/72(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A6 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.24 JP 428462/2003 |
| 申请(专利权)人 | 日本株式会社LTT生物医药 |
| 发明(设计)人 | 石原务;水岛裕;铃木润;关根准三;山口叶子;五十岚理慧 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-12 PCT/JP2004/015026 |
| 进入国家日期 | 2006.08.18 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 吴 绢 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种载药纳米微粒，该载药纳米微粒由使含有脂溶性药物或脂溶性化的水溶性药物的初级纳米微粒与2价或3价的金属盐作用而形成。 |
| 摘要 | 本发明具有使迄今为止尚未充分达到的脂溶性药物、水溶性药物的经皮或经粘膜体内吸收得以实现的效果，提供了具有高吸收性的含有脂溶性、水溶性药物的外用制剂、注射制剂，该注射制剂特别以缓释性和靶向效果为目的。详细而言，本发明提供了使含有脂溶性药物或脂溶性化的水溶性药物的初级纳米微粒与2价或3价的金属盐作用而形成的载药纳米微粒(二级纳米微粒)和使含有脂溶性药物或脂溶性化的水溶性药物的初级纳米微粒与2价或3价的金属盐作用形成二级纳米微粒，再使1价～3价的碱式盐与该二级纳米微粒作用而形成的载药纳米微粒(三级纳米微粒)，以及这些纳米微粒的制备方法，并且还涉及含有这些纳米微粒的适用于皮肤或粘膜的外用制剂和注射用制剂。 |
| 国际公布 | 2005-07-07 WO2005/060935 日 |
