| 公开(公告)号 | CN1910173A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580002684.8 |
| 申请日期 | 2005.01.19 |
| 专利名称 | 作为PKC抑制剂的吲哚基马来酰亚胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D213/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N;C07D207/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.19 GB 0401089.8;2004.1.19 GB 0401090.6 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | M·范艾斯;P·冯马特;J·瓦格纳;J-P·埃弗努;W·舒勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-19 PCT/EP2005/000502 |
| 进入国家日期 | 2006.07.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离形式或药学上可接受的盐形式的PKC抑制剂化合物的用途，用于生产治疗或预防由T淋巴细胞和/或PKC介导的疾病或障碍，特别是同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病、自身免疫病、感染性疾病、炎性疾病、心血管疾病或癌症的药物，其中所述化合物具有就PKCα、PKCβ和任选地PKCθ相对于一种或多种其他PKC同工型而言至少10倍的选择性，该选择性是如通过该化合物对于不是PKCα和PKCβ、并且任选地不是PKCθ的PKC的IC50与该化合物对于PKCα、PKCβ或PKCθ的IC50之比所测量的。 |
| 摘要 | 本发明涉及PKC抑制剂，它们能够选择性地抑制PKC的例如α、β和任选地θ同工型，和它们特别是在移植术中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-07-28 WO2005/068455 英 |
