| 公开(公告)号 | CN1906160A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480041146.5 |
| 申请日期 | 2004.11.29 |
| 专利名称 | 咪唑衍生物及其制备方法和其应用 |
| 主分类号 | C07D207/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/26(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/08(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.2 EP 03027614.1 |
| 申请(专利权)人 | UCB股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·坎达;P·米歇尔;Y·凯内尔 |
| 地址 | 比利时布鲁塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-29 PCT/EP2004/013516 |
| 进入国家日期 | 2006.07.31 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 余 颖 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 一种通式I的化合物、它们的异构体、几何异构体(包括顺式和反式，Z和E异构体)、对映体、非对映异构体及其混合物(包括所有可能的立体异构体混合物)或其药学上可接受的盐， 式中 R1是氢、C1-20烷基、C3-8环烷基、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、酯、酰氨基、氰基、硝基、氨基、胍、氨基衍生物、烷硫基、芳硫基、烷磺酰基、芳磺酰基、烷亚硫酰基、芳亚硫酰基、芳基或杂环； R2是氢、C1-20烷基、烷氧基、氨基、卤素、羟基、酯、酰氨基、硝基、氨基甲酸酯、氰基或芳基； R3是氢、C1-20烷基、烷氧基、氨基、卤素、羟基、酯、酰氨基、硝基、氨基甲酸酯、氰基或芳基； 或R2和R3可与咪唑环一起形成如下的1H-苯并咪唑环 R4是氢、C1-20烷基、C2-12链烯基、C2-12炔基、芳基、叠氮基、烷氧基羰基氨基、芳磺酰氧基或杂环； R4a是氢或C1-20烷基； 或R4和R4a一起形成C3-8环烷基； R5是氢； 或R4、R4a和R5可与2-氧-1-吡咯烷一起形成如下的1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮环 R6是氢或C1-20烷基； R7是氢； 或R6和R7连接在一起形成一C3-6环烷基； R8是氢、卤素、硝基、氰基、C1-20烷基或烷氧基； R9是氢、C1-20烷基、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、酯、酰氨基、氰基、硝基、氨基、氨基衍生物、烷硫基、芳硫基、烷磺酰基、芳磺酰基、烷亚硫酰基或芳亚硫酰基； R10是氢、C1-20烷基、卤素、羟基、烷氧基、芳氧基、酯、酰氨基、氰基、硝基、氨基、氨基衍生物、烷硫基、芳硫基、烷磺酰基、芳磺酰基、烷亚硫酰基或芳亚硫酰基； R11是氢、卤素、硝基、氰基、C1-20烷基或烷氧基； R12是氢或卤素； R13是氢、硝基、卤素、杂环、氨基、芳基，由卤素取代或未取代的C1-20烷基，或由卤素取代或未取代的烷氧基； R14是氢、C1-20烷基或卤素； R15是氢、C1-20烷基或卤素； 但必须，R4不同于氢，当代表一通式表示的基团 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的咪唑衍生物及其制备方法以及含有它们的药物组合物和它们作为药物的应用。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054188 英 |
