| 公开(公告)号 | CN1887273A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200610029126.7 |
| 申请日期 | 2006.07.20 |
| 专利名称 | 制备多糖玻璃体微粒的方法 |
| 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学 |
| 发明(设计)人 | 袁伟恩;金 拓;吴 飞 |
| 地址 | 200240上海市闵行区东川路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海交达专利事务所 |
| 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种制备多糖玻璃体微粒的方法，其特征在于，包括以下步骤： ①将聚乙二醇、聚环氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液，在低温的条件下，按照重量大于1∶1的比例混和，在外力的作用下，形成乳液； ②将生物活性物质加入其中，或与多糖、聚乙二醇一并加入； ③将完成步骤②的乳剂冷冻； ④将完成步骤③的样品冻干； ⑤将完成步骤④的样品用溶剂洗涤除去PEG、PEO或PVP连续相获得多糖分散相颗粒。 |
| 摘要 | 本发明涉及的是一种生物医药技术领域的制备多糖玻璃体微粒的方法。本发明包括以下步骤：①将聚乙二醇、聚环氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液，在低温的条件下，按照重量大于1∶1的比例混和，在外力的作用下，形成乳液；②将生物活性物质加入其中，或与多糖、聚乙二醇一并加入；③将完成步骤②的乳剂冷冻；④将完成步骤③的样品冻干；⑤将完成步骤④的样品用溶剂洗涤除去PEG、PEO或PVP连续相获得多糖分散相颗粒。本发明完全避免了使用有机溶剂、高剪切力、界面、和交联剂等，在温和的条件下长期保持生物活性物质活性。大大的减少保存的费用和提高疗效。同时制备的多糖玻璃体的粒径小，活性高，因此在制备成其它剂型如缓释微球，可以减少突释和不完全释放。 |
| 国际公布 |
