| 公开(公告)号 | CN1887884A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200610036484.0 |
| 申请日期 | 2006.07.14 |
| 专利名称 | 喹啉二酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用 |
| 主分类号 | C07D471/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/14(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中山大学 |
| 发明(设计)人 | 古练权;黄志纾;刘 忠;张竹林;鲍雅丹;安林坤;黄世亮 |
| 地址 | 510275广东省广州市新港西路135号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 如式I所示的喹啉二酮衍生物： 式I 式I中R1所代表的基团为：-H，C1-C4的烷基、苯基、邻甲苯基或对甲苯基；R2所代表的基团为：-Cl，-F，-OH，-NH2，-COOH或C1-C4的烷基；R3所代表的基团为：-Cl，-F，-OH，-NH2，-COOH或C1-C4的烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及一类喹啉二酮衍生物及其在制备抗菌药物，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的药物中的应用。实验证明，本发明的喹啉二酮衍生物对革兰氏阳性菌，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有很强的抑制作用，可用于制备有效的抗菌药物。所述的喹啉二酮衍生物的化学结构式如式I所示，式中R1、R2、R3如说明书所定义。 |
| 国际公布 |
