| 公开(公告)号 | CN1882325A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480034464.9 |
| 申请日期 | 2004.12.02 |
| 专利名称 | 肽化合物治疗中枢神经性疼痛的新用途 |
| 主分类号 | A61K31/165(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/165(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61K38/03(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.2 EP 03027 742.0;2003.12.22 EP 03029 632.1;2003.12.22 US 60/530,895 |
| 申请(专利权)人 | 舒沃茨药物股份公司 |
| 发明(设计)人 | T·斯托尔 |
| 地址 | 德国蒙海姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-02 PCT/EP2004/013729 |
| 进入国家日期 | 2006.05.22 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(Ib)化合物或其药学可接受的盐的用途 式(Ib) 其中， R是氢、低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基、芳基低级烷基、杂环基、杂环基低级烷基、低级烷基杂环基、低级环烷基或低级环烷基低级烷基，且R未被取代或被至少一个吸电子基团或给电子基团取代； R1是氢或低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基低级烷基、芳基、杂环基低级烷基、低级烷基杂环基、杂环基、低级环烷基、低级环烷基低级烷基，各自未被取代或被给电子基团或吸电子基团取代； R2和R3独立地是氢、低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基低级烷基、芳基、卤素、杂环基、杂环基低级烷基、低级烷基杂环基、低级环烷基、低级环烷基低级烷基或Z-Y，其中，R2和R3可未被取代或被至少一个吸电子基团或给电子基团取代；其中，R2和R3中的杂环基是呋喃基、噻吩基、吡唑基、吡咯基、甲基吡咯基、咪唑基、吲哚基、噻唑基、噁唑基、异噻唑基、异噁唑基、哌啶基、吡咯啉基、哌嗪基、喹啉基、三唑基、四唑基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吗啉基、苯并噁唑基、四氢呋喃基、吡喃基、吲唑基、嘌呤基、二氢吲哚基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡咯烷基、呋咱基、N-甲基吲哚基、甲基呋喃基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶基、环氧、氮丙啶并、氧杂环丁烷基、吖丁啶基，或当杂环中存在N时，其N-氧化物； Z是O、S、S(O)a、NR4、NR6′、PR4或化学键； Y是氢、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、低级链烯基、低级炔基、卤素、杂环基、杂环基低级烷基、低级烷基杂环基且Y可未被取代或被给电子基团或吸电子基团取代，其中，杂环具有与R2或R3中相同的含义，且条件是当Y是卤素时，Z是化学键，或 ZY一起是NR4NR5R7、NR4OR5、ONR4R7、OPR4R5、PR4OR5、SNR4R7、NR4SR7、SPR4R5、PR4SR7、NR4PR5R6、PR4NR5R7或N+R5R6R7、 R6′是氢、低级烷基、低级链烯基或低级炔基，其可未被取代或被吸电子基团或给电子基团取代； R4、R5和R6独立地是氢、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、低级链烯基或低级炔基，其中，R4、R5和R6可独立地未被取代或被吸电子基团或给电子基团取代；和 R7是R6或COOR8或COR8，该R7可未被取代或被吸电子基团或给电子基团取代； R8是氢或低级烷基，或芳基低级烷基，且芳基或烷基可未被取代或被吸电子基团或给电子基团取代；和 n是1-4；和 a是1-3， 用于制备治疗哺乳动物中枢神经性疼痛，优选脊髓损伤疼痛的药物组合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及肽化合物治疗中枢神经性疼痛的用途。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/053667 英 |
