| 公开(公告)号 | CN1286845C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申请(专利)号 | CN03157988.4 |
| 申请日期 | 1998.08.14 |
| 专利名称 | 用作逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药的核苷类似物 |
| 主分类号 | C07H19/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/06(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 98810219.6 |
| 优先权 | 1997.8.15 SE 9702957-3;1997.11.12 SE 9704147-9;1998.2.13 SE 9800452-6 |
| 申请(专利权)人 | 美迪维尔公司 |
| 发明(设计)人 | 周晓雄;N·-G·约翰松;H·瓦林 |
| 地址 | 瑞典胡丁厄 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I所示的化合物或其药学上可接受的盐 其中 L1为甘油； L2选自乙二酰基、丙二酰基、丁二酰基、戊二酰基或己二酰基； R1和R2均为L-缬氨酰或均为L-异亮氨酰； 其中R1/R2和L1、L1和L2、以及L2和2′3′-双脱氧-3′-氟鸟苷部分之间的键合为酯键。 |
| 摘要 | 式I化合物，其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；R1为羟基，氨基或羧基；任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族L-氨基酸；R2为脂族L-氨基酸残基；L1为三官能连接基团；L2为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性. |
| 国际公布 |
