| 公开(公告)号 | CN1860104A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200480028477.5 |
| 申请日期 | 2004.07.30 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的2-氨基苯基-4-苯基嘧啶 |
| 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.30 GB 0317841.5;2003.8.5 GB 0318345.6 |
| 申请(专利权)人 | 西克拉塞尔有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王淑东;詹尼斯·麦克拉克伦;达伦·吉布森;阿什利·考斯顿;尼古拉斯·特纳;彼得·费希尔 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-30 PCT/GB2004/003284 |
| 进入国家日期 | 2006.03.30 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式I的化合物或其药用盐， 其中： Z为CR10或N； R1和R2之一选自(CH2)mR11、(CH2)mR12、(CH2)mNR12R13、(CH2)mOR12、(CH2)mNR13CO(CH2)nR11、(CH2)mNR13COR12、(CH2)mCONR13(CH2)nR11、(CH2)mCONR12R13、(CH2)mCO(CH2)nR11和(CH2)mCOR12；其中m为0、1、2、3或4，n为1、2、3或4； R1和R2中的另一个为H或R11； R3和R5都是H； R4为H或R11； R6为H或(CH2)pR11，其中p为0或1； R7、R9和R10各自独立地为H或R11； R8选自H、卤素、NO2、CN、OR13、NR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R15、SO2NR13R14、SO2R13、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、吗啉代、哌啶基和哌嗪基； R11各自独立地为卤素、NO2、CN、(CH2)qOR13、(CH2)rNR13R14、NHCOR13、CF3、COR13、R13、CONR13R14、SO2NR13R14、SO2R13、OR12、NR13SO2R14、OCH2CH2OH、OCH2CH2OMe、NR13SO2R12、(CH2)sNR12R13、吗啉代、哌啶基或哌嗪基，其中q、r和s各自独立地为0、1、2、3或4； R12各自独立地为烃基，其任选含有一个或多个杂原子，并且任选地被一个或多个R11基团取代； 每个R13和每个R14独立地为H或烷基；和 R15为烷基； 条件是 -当Z为CR10和R9为H时，R7、R8和R10至少之一不是OMe；和 -当Z为CR10和R7-9全部为H时，R10不是OCF2CHF2。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中变量如说明书中所定义。该化合物可以起到激酶抑制剂的作用。 |
| 国际公布 | 2005-02-10 WO2005/012262 英 |
