| 公开(公告)号 | CN1856487A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480027248.1 |
| 申请日期 | 2004.07.27 |
| 专利名称 | 作为酪氨酸激酶抑制剂的哌啶基-喹唑啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.29 GB 0317665.8;2004.6.1 US 10/857,342 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·H·布拉德伯里;L·F·A·亨内奎恩;J·G·凯特尔;J·麦卡布;A·特纳 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-27 PCT/GB2004/003259 |
| 进入国家日期 | 2006.03.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式I喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的酯：其中： R1选自氢和甲氧基；且 R2为氢。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物，其中R1和R2具有说明书中所定义的任一含义；其制备方法，含它们的药用组合物及它们在制备药物中的用途，该药物用作预防或治疗对erbB、特别是EGF受体酪氨酸激酶抑制敏感肿瘤的抗增殖药物。 |
| 国际公布 | 2005-02-10 WO2005/012290 英 |
