人参茎叶总皂苷口服速效片剂包括口崩片和分散片及其制备方法
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公开(公告)号
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CN1806813A
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公开(公告)日
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2006.07.26
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申请(专利)号
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CN200510006503.0
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申请日期
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2005.01.18
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专利名称
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人参茎叶总皂苷口服速效片剂包括口崩片和分散片及其制备方法
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主分类号
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A61K36/258(2006.01)I
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分类号
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A61K36/258(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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安徽省现代中药研究中心
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发明(设计)人
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胡容峰;汤继辉;王琳琳;陈光亮;徐希平
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地址
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230038安徽省合肥市蜀山区梅山路安徽中医学院4103号信箱
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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安徽;34
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主权项
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一种人参茎叶总皂苷的口服速效片剂包括口崩片和分散片，其特征在于：其原料的重量组成为：人参茎叶总皂苷5～100，起填充作用的辅料即填充剂15～350，起崩解作用的辅料即崩解剂15～150，起润滑作用的辅料即润滑剂1～10；另外含有润湿剂或粘合剂如10～95％乙醇适量；每片规格为含人参茎叶总皂苷25mg或50mg。
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摘要
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一种人参茎叶总皂苷的口服速效片剂包括口崩片和分散片及其制备方法。其原料的重量组成为：人参茎叶总皂苷5～100，起填充作用的辅料即填充剂15～350，起崩解作用的辅料即崩解剂15～150，起润滑作用的辅料即润滑剂1～10；另外含有润湿剂或粘合剂如10～95％乙醇适量；每片规格为含人参茎叶总皂苷25mg或50mg。口崩片其原料的重量组成为：人参茎叶总皂苷5～100，乳糖50～250，低取代羟丙基纤维素25～75，交联聚乙烯吡咯烷酮25～75，微晶纤维素50～270，硬脂酸镁1～10。制备方法是将原辅料分别过100目筛，按处方量称取人参茎叶总皂苷、乳糖、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素和交联PVP，混合均匀；压片，即得口崩片。分散片其原料的重量组成为：人参茎叶总皂苷5～100，乳糖50～250，甘露醇50～150，交联聚乙烯吡咯烷酮15～50，10～95％乙醇适量，硬脂酸镁1～8。制备方法是将原辅料分别过100目筛，按处方量称取人参茎叶总皂苷、乳糖、甘露醇、交联聚乙烯吡咯烷酮，混合均匀，用10～95％的乙醇作润湿剂制软材，18～24目筛制粒，湿颗粒于50～80℃条件下进行干燥。用18～24目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀，用压片，即得分散片。本发明质量稳定、服用方便、起效快。
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国际公布
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