| 公开(公告)号 | CN1272313C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN02808985.5 |
| 申请日期 | 2002.04.26 |
| 专利名称 | 20-羟基二十碳四烯酸生成抑制剂 |
| 主分类号 | C07C259/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07C259/14(2006.01)I;C07D207/20(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D211/70(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D215/06(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.26 JP 129794/2001 |
| 申请(专利权)人 | 大正制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 佐藤正和;宫田则之;石井孝明;松永结子;天田英明 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-26 PCT/JP2002/004252 |
| 进入国家日期 | 2003.10.27 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式代表的羟基甲眯化合物或其可药用盐： 其中R1代表1到3个C1-4烷基取代的吗啉代；取代的哌啶子基，其中取代基选自C1-4烷基、C1-4烷氧基、羟基、C2-5烷氧羰基、单C2-7烷基氨基羰基或二C2-7烷基氨基羰基、C1-4烷氧基-C1-6烷基、C1-6羟烷基、单C1-4烷基氨基-C1-6烷基或二C1-4烷基氨基-C1-6烷基；哌嗪-1-基；取代的哌嗪-1-基，其中取代基选自C1-4烷基、含4-8个环原子的环烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基、C1-6羟烷基、单C1-4烷基氨基-C1-6烷基或二C1-4烷基氨基-C1-6烷基、吡咯烷-1-基-C1-6烷基、吗啉代羰基-C1-6烷基、C2-6烷酰基、苯基、吡啶基；硫代吗啉-1-基；全氢化吖庚因-1-基；全氢化吖辛因-1-基；四氢吡啶-1-基；吡咯啉-1-基；1，4-二氧杂-8-氮杂螺[4，5]癸烷-8-基；十氢喹啉-1-基；单或二(C1-4烷氧基-C1-6烷基)氨基；或单或二(C1-6羟烷基)氨基；X是氮原子或CR5代表的基团；R2到R5相同或不同，分别代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤原子。 |
| 摘要 | 下式代表的羟基甲眯化合物和其可药用盐，式中R1代表取代的吗啉代、取代的哌啶子基、哌嗪-1-基、取代的哌嗪-1-基、硫代吗啉-1-基、全氢化吖庚因-1-基、全氢化吖辛因-1-基、四氢吡啶-1-基、吡咯啉-1-基等；X代表氮原子或CR5代表的基团；R2到R5相同或不同，分别代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或卤原子。本发明提供了一种药物，它抑制参与微血管收缩或扩张以及在主要器官如肾脏和脑血管中诱导细胞增殖的20-HETE形成酶。 |
| 国际公布 | 2002-11-07 WO2002/088071 日 |
