| 公开(公告)号 | CN1819833A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN200580000707.1 |
| 申请日期 | 2005.03.28 |
| 专利名称 | 促进HGF产生的含肝素类寡糖的药剂 |
| 主分类号 | A61K31/715(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/715(2006.01)I;A61K31/7016(2006.01)I;A61K31/702(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(200 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.29 JP 097047/2004 |
| 申请(专利权)人 | 克霖固鲁制药股份有限公司;中村敏一 |
| 发明(设计)人 | 中村敏一;松本邦夫;福田一弘 |
| 地址 | 日本大阪 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-28 PCT/JP2005/005741 |
| 进入国家日期 | 2006.02.16 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 樊卫民;郭国清 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种促进HGF产生的药剂，该药剂包括二糖或具有如下结构的三糖至十六糖或其盐作为有效成分，所述二糖由通过α1，4-糖苷键或β1，4-糖苷键连接的糖醛酸残基(其中糖醛酸是指艾杜糖醛酸或葡糖醛酸，并在下文中具有相同的含义)和葡糖胺残基组成，在所述结构中通过α1，4-糖苷键或β1，4-糖苷键交替并重复地连接糖醛酸残基和葡糖胺残基，其中糖醛酸残基和/或葡糖胺残基的至少一个羟基可被硫酸化、烷基化、酰化或胺化，和/或至少一个葡糖胺残基的2-位氨基可被硫酸化、烷基化或酰化。 |
| 摘要 | 本发明的目的在于提供一种促进HGF产生的药剂，该药剂包括二糖或具有如下结构的三糖至十六糖的寡糖或其盐作为有效成分，所述二糖由通过α1，4-糖苷键或β1，4-糖苷键连接的糖醛酸残基(其中糖醛酸是指艾杜糖醛酸或葡糖醛酸，并在下文中具有相同的含义)和葡糖胺残基组成，在所述结构中通过α1，4-糖苷键或β1，4-糖苷键交替并重复地连接糖醛酸残基和葡糖胺残基，其中糖醛酸残基和/或葡糖胺残基的至少一个羟基可被硫酸化、烷基化、酰化或胺化，和/或至少一个葡糖胺残基的2-位氨基可被硫酸化、烷基化或酰化。本发明的促进HGF产生的药剂可用于促进活体的受损组织或器官的愈合。 |
| 国际公布 | 2005-10-06 WO2005/092348 日 |
