| 公开(公告)号 | CN1813682A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200510101591.2 |
| 申请日期 | 2005.11.28 |
| 专利名称 | 脂溶性药物纳米微粒的制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/14(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K47/08(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 暨南大学 |
| 发明(设计)人 | 李 玲 |
| 地址 | 510632广东省广州市黄埔大道西601号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州市华学知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 陈燕娴 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种脂溶性药物纳米微粒的制备方法，其特征在于：将脂溶性药物放入有机溶剂乙酸乙酯、丙酮、环己烷、四氢呋喃或环己酮中的一种或一种以上混合液中完全溶解，加入药物重量的1～25％的复配的非离子表面活性剂，使药物微乳化，冷冻干燥得到纳米粉体颗粒，或减压蒸馏除去有机溶剂得到纳米级胶体。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种脂溶性药物纳米微粒的制备方法。该方法是将脂溶性药物放入有机溶剂乙酸乙酯、丙酮、环己烷、四氢呋喃或环己酮中的一种或一种以上混合液中完全溶解，加入药物重量的1～25％的复配的非离子表面活性剂，使药物微乳化，冷冻干燥得到纳米粉体颗粒，或减压蒸馏除去有机溶剂得到纳米级胶体。本发明方法制得的药物微粒粒径可达30～60纳米，能够满足各种药物及剂型的要求，且工艺简单，生产成本低。 |
| 国际公布 |
