| 公开(公告)号 | CN1267086C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN200310111348.X |
| 申请日期 | 2003.11.07 |
| 专利名称 | 一种能调节血糖、治疗糖尿病的制剂的制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/815(2006.01)I;A61K36/718(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/46(2006.01)I;A61K36/428(2006.01)I;A61K31/64(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K125/00( |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 武汉名实生物医药科技有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 谈运良 |
| 地址 | 430070湖北省武汉市武昌珞珈山路1号珞珈山大厦A座1108室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 武汉开元专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 朱盛华 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 一种能调节血糖、治疗糖尿病的制剂的制备方法，其特征在于其具体步骤如下： (1)取735g天花粉、135g杜仲、735g黄芪、270g丹参、202.5g枸杞子、270g沙苑子、270g白芍、202.5g知母、90g五味子加8倍量的水煎煮两次，每次2小时，放冷，过滤、合并滤液，滤液在55-65℃下浓缩至相对密度为1.08g/ml的浓缩液，浓缩液中加乙醇至含醇量为50％，混匀，静置24小时，过滤，得上清液，蒸馏乙醇，浓缩、在70℃以下减压干燥得相对密度为1.30g/ml的干浸膏，干浸膏粉碎，过80目筛，得干浸膏粉， (2)将45g人参、45g黄连分别粉碎，过80目筛，得细粉， (3)将干浸膏粉、人参、黄连细粉、过80目筛，加1.05g格列本脲混合均匀，混匀后，以95％乙醇作粘合剂，用14目筛制颗粒，将湿颗粒置于沸腾干燥床中，在50-60℃下恒温，干燥至颗粒含水量为4-5％，取出，颗粒中加入其重量1％的滑石粉及0.5％的硬脂酸镁，混合均匀，压片，将片置于高效包衣锅内，取薄膜包衣材料，用95％乙醇作为溶剂，溶胀均匀，过胶体磨研磨2次后，按4％比例喷入包衣液，干燥冷却1小时后，取出得产品。 |
| 摘要 | 一种能调节血糖、治疗糖尿病的制剂的制备方法，涉及一种治疗糖尿病的制剂及制备方法。制剂由人参、黄连、天花粉、杜仲、黄芪、丹参、枸杞子、沙苑子、白芍、知母、格列本脲等配制而成。制备工艺是先将天花粉等9味药经煎煮、提取、浓缩、乙醇沉淀、过滤得上清液，上清液蒸馏去醇、浓缩、干燥为干浸膏，干浸膏粉碎得干浸膏粉。人参、黄连粉碎，过筛与于浸膏粉、格列本脲混合，加成型助剂得产品。本制剂将中、西药有效结合，中、西药协同作用，能显著降低患者血糖、尿糖及糖化血红蛋白，改善糖尿病患者的脂代谢紊乱，改善其气血两虚症状，用药安全、无明显毒副作用，是治疗II型糖尿病气阴两虚症的安全有效的药物。本发明制备方法可行，简单稳定。 |
| 国际公布 |
