| 公开(公告)号 | CN1809553A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480017562.1 |
| 申请日期 | 2004.04.21 |
| 专利名称 | 哌嗪衍生物和它们在治疗神经疾病和精神病中的用途 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.23 GB 0309222.8;2003.10.2 GB 0323109.9 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 戈登·布鲁顿;巴里·S·奥莱克;基肖尔·K·拉纳 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-21 PCT/EP2004/004245 |
| 进入国家日期 | 2005.12.23 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐： 其中： R1表示芳基、杂芳基、-芳基-X-C3-7环烷基、-杂芳基-X-C3-7环烷基、-芳基-X-芳基、-芳基-X-杂芳基、-芳基-X-杂环基、-杂芳基-X-杂芳基、-杂芳基-X-芳基或-杂芳基-X-杂环基； 其中R1中的所述芳基、杂芳基和杂环基基团可以任选被一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基所取代，并且该取代基选自卤素、羟基、氰基、硝基、氧代、卤代C1-6烷基、多卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、多卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7环烷基C1-6烷氧基、-COC1-6烷基、-COC1-6烷基-卤素、-COC1-6烷基-氰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰氨基C1-6烷基、C1-6烷基酰氨基C1-6烷基、芳基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳氧基、芳基磺酰氨基、芳基甲酰氨基、芳酰基、或基团NR15R16、-CONR15R16、-NR15COR16、-C(R15)＝NOR16、-NR15SO2R16或-SO2NR15R16，其中R15和R16独立地表示氢或C1-6烷基或一起形成杂环； X表示化学键、O、CO、SO2、OCH2或CH2O； 每个R2和R4独立地表示C1-4烷基； R3表示C3-8烷基、C3-6链烯基、C3-6炔基、C3-6环烷基、C5-6环烯基或-C1-4烷基-C3-6环烷基； 其中R3中的所述C3-6环烷基基团可以任选被一个或多个(例如1、2或3个)相同或不同的取代基所取代，并且该取代基选自卤素、C1-4烷基或三氟甲基基团； m和n独立地表示0、1或2； p和q独立地表示1或2； 或其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的具有药理学活性的哌啶羰基哌嗪衍生物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经障碍和精神病中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-11-25 WO2004/101546 英 |
