| 公开(公告)号 | CN1771912A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN200510118381.4 |
| 申请日期 | 2005.10.30 |
| 专利名称 | 用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒及其制法 |
| 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/28(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
| 发明(设计)人 | 崔福德;石 凯 |
| 地址 | 110015辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒，其特征在于：将水溶性蛋白多肽类药物与两亲性的脂质材料共溶于非水溶剂I中，除去溶剂形成蛋白-脂质复合物，然后将复合物与适宜聚合物材料共溶于非水溶剂II中，采用液相中乳化溶剂扩散法将该复合物包裹入聚合物材料中，挥发溶剂后形成粒径在10～500nm范围的微粒。 |
| 摘要 | 本发明是一种用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒，包封率大于90％，载药量可达到3％～10％。制备过程温和，不需要高温和高速剪切力等剧烈条件，可保证多肽类药物的生物活性。将水溶性蛋白多肽类药物与两亲性的脂质材料共溶于非水溶剂I中，除去溶剂形成蛋白-脂质复合物，然后将复合物与适宜聚合物材料共溶于非水溶剂II中，采用液相中乳化溶剂扩散法将该复合物包裹入聚合物材料中，挥发溶剂后形成粒径在10～500nm范围的微粒。非水溶剂I为乙醇、二甲亚砜等；非水溶剂II为：乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿的单独或混合溶剂；乳化剂为：泊洛沙姆、聚乙烯醇、聚氧乙烯氢化蓖麻油等。本发明适合制备成口服给药制剂。 |
| 国际公布 |
