| 公开(公告)号 | CN1771247A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480009270.3 |
| 申请日期 | 2004.04.02 |
| 专利名称 | 肟衍生物及其作为药物活性试剂的用途 |
| 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.4 EP 03007829.9 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·费尔蒂希;F·赫廷;M·库毕斯;A·林贝格;U·赖夫;M·魏德纳 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-02 PCT/EP2004/003498 |
| 进入国家日期 | 2005.10.08 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种通式I化合物 通式I 其中 R1是氢或 C1-C4-烷基； R2是芳基，杂芳基或杂环基；这些基团都可以任选被如下基团取代一次或几次： 烷基； 卤素； -O-烷基； -NH(烷基)； -N(烷基)2；或 R1和R2连同它们所结合的碳原子一起形成环状烃； 以及其可药用的盐。 |
| 摘要 | 本发明的目的是通式I化合物，它们的可药用盐，还有它们的对映异构体形式，非对映异构体和外消旋体；上述化合物的制备，包含它们的药物及其制造，以及上述化合物作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂并因而在控制或预防如上所述疾病和障碍，或者在制造相应药物中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-10-14 WO2004/087693 英 |
