| 公开(公告)号 | CN1253150C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN98808120.2 |
| 申请日期 | 1998.06.09 |
| 专利名称 | 单独的或与抗血小板聚集药物联合的Xa因子抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/00(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/60(2006.01)N;A61K31/435(2006.01)N;A61K31/445(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.6.13 FR 97/07368 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特;阿克苏诺贝尔公司 |
| 发明(设计)人 | A·伯纳特;J·-M·赫尔伯特;M·佩蒂托;R·范阿姆斯特达姆 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1998-06-09 PCT/FR1998/001172 |
| 进入国家日期 | 2000.02.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 吴大建 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 通过选自寡糖的抗凝血酶III起作用的Xa因子的间接的选择性抑制剂与一种或多种具有抗血小板聚集活性的化合物联合在制备用于预防和治疗血栓栓塞动脉疾病的药物中的用途； 其中通过抗凝血酶III起作用的Xa因子的间接的选择性抑制剂与具有抗血小板聚集活性的化合物联合使用；且 其中所述Xa因子的间接的选择性抑制剂为其阴离子具有结构(B)的甲基O-(2-脱氧-2-磺氨基-6-O-磺基-α-D-吡喃型葡糖基)-(1→4)-O-(β-D-吡喃型葡糖基糖醛酸)-(1→4)-O-(2-脱氧-2-磺氨基-3，6-二-O-磺基-α-D-吡喃型葡糖基-(1→4)-O-(2-O-磺基-α-L-吡喃型艾杜糖基糖醛酸)-(1→4)-2-脱氧-2-磺氨基-6-O-磺基-α-D-吡喃型葡糖苷或者它的药学上可接受的盐之一： 其中所述具有抗血小板聚集活性的化合物为糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及通过抗凝血酶III起作用的Xa因子的直接的或间接的选择性抑制剂单独或者与一种或多种具有抗血小板聚集活性的化合物联合在制备用于预防和治疗血栓栓塞动脉疾病的药物的用途。本发明题述也为含有一种或多种通过抗凝血酶III起作用的Xa因子的直接的或间接的选择性抑制剂与一种或多种具有抗血小板聚集活性的化合物和任选地一种或多种药学上可接受的载体的药用组合物。 |
| 国际公布 | 1998-12-17 WO1998/056365 法 |
