| 公开(公告)号 | CN1751036A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480004400.4 |
| 申请日期 | 2004.02.04 |
| 专利名称 | 取代的3-(苯甲酰脲基)-噻吩衍生物,其制备方法以及应用 |
| 主分类号 | C07D333/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/36(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/40(2006.01)I;C07D333/44(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.17 DE 103 06 502.4 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·舍纳芬格;E·德福萨;E·冯勒德恩;D·卡德莱特;A·赫林;H-J·布格尔;T·克拉邦德;K-U·文特 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-04 PCT/EP2004/000993 |
| 进入国家日期 | 2005.08.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物及其生理学上可耐受的盐， 其中 R5是F、Cl或Br； R1是H、F、Cl、Br； R2是H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、CO(C1-C6)-烷基、COOH、COO(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON((C1-C6)-烷基)2、SO2-(C1-C6)-烷基或基团A； R3是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基苯基、苯基、SO2-苯基，其中的苯环在各种情况中可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或CONH2取代至多两次； R4是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-哌啶基、SO2-哌嗪基、(C1-C6)-烷基苯基，其中的苯环、哌啶环和哌嗪环可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或者CONH2取代至多两次； A是式2a、2b、2c或3的杂环基； X是O或NH； Y是OH或NH2； Z是OH、O(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物及其生理学上可相容的盐，其中的基团具有所述的含义。所述化合物例如可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。 |
| 国际公布 | 2004-08-26 WO2004/072060 德 |
