| 公开(公告)号 | CN1748701A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN200510080480.8 |
| 申请日期 | 2005.07.05 |
| 专利名称 | 一种新的生产注射用盐酸吡硫醇的方法 |
| 主分类号 | A61K31/444(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/444(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京凯因生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 张春丽 |
| 地址 | 100176北京市经济技术开发区荣京东街6号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种新的生产注射用盐酸吡硫醇的方法，其包括下述步骤： (1)取处方量的盐酸吡硫醇溶于注射用水中； (2)对步骤(1)得到的溶液进行超滤； (3)对步骤(2)得到的滤液进行活性炭吸附； (4)对步骤(3)得到的溶液进行微孔滤膜过滤； (5)将步骤(4)得到的滤液无菌分装于西林瓶中； (6)冻干。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种新的生产注射用盐酸吡硫醇的方法，其包括下述步骤：(1)取处方量的盐酸吡硫醇溶于注射用水中；(2)对步骤(1)得到的溶液进行超滤；(3)对步骤(2)得到的滤液进行活性炭吸附；(4)对步骤(3)得到的溶液进行微孔滤膜过滤；(5)将步骤(4)得到的滤液无菌分装于西林瓶中；(6)冻干。在上述方法中，在对药液进行无菌过滤除菌的同时，药液中的不溶性微粒也随之除去，大大降低了静脉炎发生的几率。通过上述方法生产出的产品质地疏松，加水后可迅速溶解，较无菌粉末更快溶解，能很快恢复药液的原有特性。产品所含水分大大降低，产品更稳定。 |
| 国际公布 |
