| 公开(公告)号 | CN1291976C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申请(专利)号 | CN02823294.1 |
| 申请日期 | 2002.09.17 |
| 专利名称 | 抗逆转录病毒的吡啶和喹啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/70(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.10.29 US 10/021,202 |
| 申请(专利权)人 | 尤尼罗亚尔化学公司 |
| 发明(设计)人 | A·D·布鲁尔;S·坎托;M·A·德克瑟;A·M·P·多维科;J·W·哈里斯;J·A·拉克迪;J·B·皮尔斯;H·L·普兰特;W·A·哈里森 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-09-17 PCT/US2002/029573 |
| 进入国家日期 | 2004.05.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 选自下组的化合物：2-[[1-(5-氨基-2-甲基苯基)乙基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、1，4-二甲苯基-双-2-磺酰基吡啶N-氧化物、1，4-[1，2，4，5-四甲基苄基]-双-(2′-磺酰基吡啶-N-氧化物)、2-(4′-叔戊基苯基甲基磺酰基)吡啶-N-氧化物、2-[1-(9-蒽基)甲基磺酰基]吡啶-N-氧化物、乙基-N-[4-(吡啶基-N-氧化物-2-磺酰基甲基)苯基羰基]氨基甲酸酯、2-[(3-甲氧基-4-苄氧基)苯基甲基磺酰基]吡啶-N-氧化物、2-[[(2-硝基-5-甲基苯基)甲基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、2-[[[2，5-双(1-甲基乙基)-4-溴苯基]甲基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、2[[(3-硝基-4-氯苯基)甲基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、2-[[(3，5-二硝基苯基)甲基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、2-[[(3-甲基-4-硝基苯基)甲基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、2-[[(3-硝基-4-甲基苯基)甲基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、2-[[(2-氯-4-硝基苯基)甲基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、2-[(2，5-二甲基苯基)氯甲基磺酰基]-6-甲基吡啶-N-氧化物、2-[1-(2，5-二甲基苯基)乙基磺酰基]-6-氯吡啶-N-氧化物、2-(2，5-二甲基苯基甲基磺酰基)-6-氯吡啶-N-氧化物、2-[1-(2，5-二甲基苯基)乙基磺酰基]-4，6-二甲基吡啶-N-氧化物、2-[(2，5-二甲基苯基)氯甲基磺酰基]吡啶、8-乙基-4-甲基-2-[(1-苯基乙基)磺酰基]喹啉、2-[[1-(2，5-二甲基苯基)-2-甲氧基乙基]磺酰基]吡啶、3-氯-2-[[1-(2，5-二甲基苯基)乙基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、3-氯-2-[[氯-(2，5-二甲基苯基)甲基]磺酰基]吡啶-N-氧化物、3-氯-2-[(苯基甲基)硫基]吡啶-N-氧化物、3-氯-2-[[(2，5-二甲基苯基)甲基]硫基]吡啶-N-氧化物、4-(1，1-二甲基乙基)-2-[(4-甲氧基苯基)甲硫基]吡啶-N-氧化物、3-氯-2-[(苯基甲基)亚磺酰基]吡啶-N-氧化物、2-[[(2，6-二氯苯基)甲基]硫基]-3-甲基-吡啶-N-氧化物、2-[[(2，6-二氯苯基)甲基]亚磺酰基]-3-甲基-吡啶-N-氧化物、2-[[(2，6-二氯苯基)甲基]磺酰基]-3-甲基-吡啶-N-氧化物、氯化2-[[(2，5-二甲基苯基)甲基]硫基]-1-甲基吡啶、2-((2，5-二甲基苯基)甲硫基)吡啶、6-氯-(2-苄硫基)吡啶-N-氧化物、2-(2，5-二甲基苄基磺酰基)吡啶、5-氯-2-(苄硫基)吡啶-N-氧化物、2-(N-甲基-3-哌啶基甲硫基)吡啶-N-氧化物、2-(2，5-二甲基苯基甲硫基)吡啶盐酸盐、2-(1-氰基-2-苯基乙烯硫基)吡啶-N-氧化物、2-[1-氰基-2-(对-甲氧基苯基)乙烯硫基]吡啶-N-氧化物、2-[1-氰基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)乙烯硫基]吡啶-N-氧化物、2-[1-(2，5-二甲基苯基)乙基磺酰基]吡啶、2-[[1-(2，5-二甲基苯基)乙基]硫基]-4-甲基喹啉、2-(2，5-二甲基苯基)甲基亚磺酰基)吡啶或它们的药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 提供了某些吡啶和喹啉衍生物，它们抑制逆转录病毒HIV-1、HIV-2和人巨细胞病毒(HCMV)的复制。描述了药物组合物，可用在治疗或抑制某些逆转录病毒感染的方法中。 |
| 国际公布 | 2003-05-08 WO2003/037866 英 |
