| 公开(公告)号 | CN1943567A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610117072.X |
| 申请日期 | 2006.10.12 |
| 专利名称 | 维A酸类药物的自微乳化组合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/19(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/19(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华东理工大学 |
| 发明(设计)人 | 景秋芳;任福正;唐燕辉;沈永嘉 |
| 地址 | 200237上海市徐汇区梅陇路130号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种维A酸类药物自微乳化组合物，其特征在于，组分及其重量百分比为：药物0.5％-3％、乳化剂30％-70％，助乳化剂5％-40％，油相10％-50％和稳定剂0％-2％。 |
| 摘要 | 一种维A酸类药物自微乳化组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中，组合物的组分及其重量百分比为：药物0.5％-3％、乳化剂30％-70％，助乳化剂5％-40％，油相10％-50％和稳定剂0％-2％。组合物的制备方法为：将药物和稳定剂分散于乳化剂、助乳化剂、油相的一种或任意多种组分，温热使组分熔融混匀，使药物溶解完全，得到自微乳化组合物，该组合物可以装填于含有遮光剂的软胶囊中。这种自微乳化组合物口服后能分散形成微乳，提高药物的生物利用度。 |
| 国际公布 |
