| 公开(公告)号 | CN1249062C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN01819857.0 |
| 申请日期 | 2001.12.06 |
| 专利名称 | 取代的咪唑并吡啶 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.8 US 60/254,228 |
| 申请(专利权)人 | 3M创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | 凯尔·J·林德斯特伦 |
| 地址 | 美国明尼苏达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-12-06 PCT/US2001/046915 |
| 进入国家日期 | 2003.05.30 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 樊卫民;杨 青 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式(I)所示的化合物或其可药用盐：其中：X表示C1-10亚烷基；Y表示-CO-，-CS-或-SO2-；Z表示键，-NH-，或-N(C1-10烷基)-；R1表示苯基，萘基，联苯基，吡啶基，噻吩基，喹啉基，或C1-10烷基，其中苯基是未取代的或被以下基团取代：一个或多个卤素、一个或多个-C1-10烷基、一个或多个-O-C1-10烷基、-CN、三氟甲基、三氟甲氧基、-S-C1-10烷基、-SO2-C1-10烷基、-N(C1-10烷基)2、或-CO-C1-10烷基；吡啶基是未取代的或被卤素取代；和C1-10烷基是未取代的或被苯基、噻吩基、氧代、-O-C1-10烷基-苯基、或-CO-O-C1-10烷基取代；R2选自下述基团：-氢；-C1-10烷基；和-C1-10烷基-O-C1-10烷基；R3和R4各自独立地选自C1-10烷基，或R3为C1-10烷基和R4为氢；R5表示H。 |
| 摘要 | 在1-位含有取代胺官能基的咪唑并吡啶化合物可以用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导动物中多种细胞因子的生物合成从而可用于治疗多种疾病包括病毒性疾病和肿瘤疾病。 |
| 国际公布 | 2002-06-13 WO2002/046194 英 |
