| 公开(公告)号 | CN1732962A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN200410046648.9 |
| 申请日期 | 2004.08.11 |
| 专利名称 | 阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 张阳德 |
| 发明(设计)人 | 张阳德 |
| 地址 | 410008湖南省长沙市湘雅路87号《现代医学杂志》 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 湖南;43 |
| 主权项 | 一种阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法，其步骤是：用HCl溶液与盐酸阿霉素粉末作用，搅拌使其溶解，再加入Dextran70，加入α-氰基丙烯酸正丁脂，搅拌待出现橙黄色乳光，调节PH＝7，过0.45μm滤膜，干燥，即制得本发明。 |
| 摘要 | 一种阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒(DOX-PBCA-NP)的制备方法，其步骤是：用HCl溶液与盐酸阿霉素粉末作用，搅拌使其溶解，再加入Dextran70，加入α-氰基丙烯酸正丁脂，搅拌待出现橙黄色乳光，调节pH＝7，过0.45μm滤膜，干燥，即制得本发明。用本发明获得的DOX-PBCA-NP，可运载包括化疗药物、基因药物在内的多种药物，其靶向性能显著降低化疗药物的毒性，提高疗效，能减少药物用量及用药次数，提高患者依从性，提高基因药物对核酶的稳定性，延长生物半衰期，提高胞内药物浓度和作用时间。 |
| 国际公布 |
