| 公开(公告)号 | CN1235592C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申请(专利)号 | CN200410052766.0 |
| 申请日期 | 2004.07.12 |
| 专利名称 | 甘草酸三元复合物纳米微粒及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 吴 雁;郑永丽;杨武利;府寿宽;汪长春;胡建华;沈锡中 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 姚静芳;王福新 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种甘草酸三元复合物纳米微粒，其特征在于壳聚糖或季铵化的N-(2-羟基)丙基-3-三甲基氯化铵壳聚糖是甘草酸钠米微粒的基本材料，和聚阴离子进行离子凝胶化反应而得，并通过甘草酸和壳聚糖的相互作用制得的纳米粒子，其中壳聚糖或季铵化壳聚糖∶聚阴离子∶甘草酸的重量比是20∶4∶1～20∶4∶5，其粒径在100-250nm，电动电位为20-40mV，聚阴离子为三聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠中的一种或两种，甘草酸为甘草酸的单铵盐、二铵盐中的一种或两种。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种甘草酸三元复合物纳米微粒的制备方法。现有的甘草酸类药物存在口服难吸收的不足，本发明的三元复合物纳米微粒，提高了甘草酸的口服吸收率和生物利用度。本发明利用离子凝胶化方法，以三聚磷酸钠、羧甲基纤维素钠作为聚阴离子和壳聚糖或季铵化的N-(2-羟基)丙基-3-三甲基氯化铵壳聚糖进行离子凝胶化反应，并通过甘草酸和壳聚糖的相互作用制备甘草酸三元复合物纳米微粒。通过控制壳聚糖的分子量、壳聚糖(季铵化的N-(2-羟基)丙基-3-三甲基氯化铵)、三聚磷酸钠和羧甲基纤维素钠以及甘草酸的浓度和比例可以得到不同粒径大小的纳米微粒。本发明的甘草酸纳米微粒径可控、尺寸均一，该纳米微粒表面带有正电荷，利于表面修饰。本发明方法简单易行，原料易得，制备过程重复性好，实用性强，并具有广泛的应用性。 |
| 国际公布 |
