| 公开(公告)号 | CN1229345C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申请(专利)号 | CN00810719.X |
| 申请日期 | 2000.07.07 |
| 专利名称 | N-(吲哚羰基)哌嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/08 |
| 分类号 | C07D209/08;A61K31/404;A61P43/00;C07D409/12;C07D209/12;C07D209/42;C07D209/88;C07D209/38 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.7.22 DE 19934433.7 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利股份公司 |
| 发明(设计)人 | H·贝特谢尔;H·格雷纳;J·哈廷;G·巴托斯茨克;C·塞弗里德;C·范阿姆斯特达姆 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-07-07 PCT/EP2000/006464 |
| 进入国家日期 | 2002.01.22 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘元金;罗才希 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物式中R1是一个无取代或有R2和/或R3取代的苯基或萘基，或者是Het1，R2、R3在每种情况下都彼此独立地是Hal，R4在每种情况下都彼此独立地是H、CN、1-6个碳原子的酰基、Hal、A、CONH2、CONHA或CONA2，R5是H，或者R4和R5合在一起是有3～5个C原子的亚烷基，Het1是单环式不饱和杂环环系，该环系是无取代的或者有Hal单取代或二取代的，而且含有一个、两个或三个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂原子，A是有1～6个C原子的烷基，Hal是F、Cl、Br或I，及其生理上可接受的盐和溶剂合物，但不包括(1H-吲哚-5-基)-(4-苯乙基哌嗪-1-基)甲酮。 |
| 摘要 | 式I化合物式中R1、R2、R4和R5有权利要求1中所指出的含义，是强5-HT2A拮抗药，而且适用子治疗精神病、精神分裂症、抑郁症、神经病学障碍、记忆障碍、帕金森病、肌萎缩型侧索硬化、阿尔茨海默病、享廷顿病、饮食异常例如贪食、神经性厌食、经前期综合征和/或正面影响强迫行为(强迫观念与行为障碍，OCD)。 |
| 国际公布 | 2001-02-01 WO2001/007435 德 |
