| 公开(公告)号 | CN1227003C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申请(专利)号 | CN99810754.9 |
| 申请日期 | 1999.09.03 |
| 专利名称 | 包括液体制剂的剂型 |
| 主分类号 | A61K9/66 |
| 分类号 | A61K9/66;A61K47/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.9.9 US 60/099,619 |
| 申请(专利权)人 | 阿尔萨公司 |
| 发明(设计)人 | L·C·董;P·S·-L·王;S·D·埃斯皮纳尔 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-09-03 PCT/US1999/020332 |
| 进入国家日期 | 2001.03.09 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 周中琦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于制备缓释液体剂型的方法，其中该方法包括如下步骤：(a)掺合渗透性水凝胶与渗透有效的溶质以便产生一种在含水液体存在下体积增加的组合物；(b)掺合羟烷基纤维素和水以便产生一种成粒溶液；(c)将步骤(b)的成粒溶液喷在(a)中产生的组合物上以便形成颗粒；(d)形成掺合的、液体混合物，它由0.5-65wt％的药物、0.5-99wt％的表面活性剂和1-40wt％的选自含16-18个碳原子的单酸和二酸甘油酯的组分组成，混合物中所有组分的百分比之和为100％，以便形成一种药物制剂，该制剂在服用时是液体的并在液体环境中适合于自乳化；(e)将步骤(d)得到的药物制剂加入到胶囊中；(f)将步骤(c)的喷雾的组合物加入到胶囊中；(g)用半透性组合物包裹所述胶囊以便提供一种可透过含水液体的膜；和(h)在步骤(g)形成的膜上提供一个出口以便在延长的时间期限内从所述剂型中以缓释和可控的速率递送所述药物，并提供在应用环境中自乳化的药物制剂。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种包括药物制剂的剂型，在所述的剂型中该药物制剂可自乳化。 |
| 国际公布 | 2000-03-16 WO2000/013663 英 |
