| 公开(公告)号 | CN1222511C |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN01821658.7 |
| 申请日期 | 2001.10.31 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺-6配体的1-芳基-或1-烷基磺酰基-杂环基吲哚 |
| 主分类号 | C07D209/08 |
| 分类号 | C07D209/08;A61K31/395;A61P43/00;C07D495/04;C07D403/12;C07D409/12;C07D401/12;C07D231/56;C07D413/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.2 US 60/245,118 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | M·G·凯利;D·C·科勒 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2001/045389 2001.10.31 |
| 进入国家日期 | 2003.06.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I化合物或其药学上可接受的盐其中A为C、CR10或N；X为CR11或N；Y为CR7或N，前提是当X为N时，则Y必须为CR7，并且X和Y中的一个必须是N；R1为H、各自任选被取代的C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基或C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基或环杂烷基；R2、R3、R5、R5和R6各自独立为H、卤素、OH或任选被取代的C1-C6烷基；R7和R11各自独立为H、卤素或各自任选被取代的C1-C6烷基、芳基、杂芳基或C1-C6烷氧基；R8为各自任选被取代的C1-C6烷基、芳基或杂芳基；R9为H、卤素或各自任选被取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基、芳基或杂芳基；R10为H、OH或任选被取代的C1-C6烷氧基；m为整数1、2或3；n为0或整数1、2或3；和表示单健或双键；其中所述取代的取代基为卤原子、硝基、氰基、氰硫基、氰氧基、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、烷氧基羰基、羧基、烷酰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基甲酰基、烷基酰胺基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、杂芳基、环杂烷基或环烷基，其中所述或含有的烷基是直链或支链的并可含最多可至12个碳原子；卤素指Br、Cl、I或F；杂芳基指含有1、2或3个可以是相同或不同的、选自氮、氧和硫的杂原子的5-10元芳环系统；环杂烷基指含可以是相同或不同的、选自N、NR、O或S的1或2个杂原子和任选地含一个双键的5-7元环烷基环系统，其中R表示氢或上述取代基；芳基指苯基或萘基。 |
| 摘要 | 本发明提供式I化合物及其在与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的治疗方面的用途。 |
| 国际公布 | WO2002/036562 英 2002.5.10 |
